poradnia genetyczna - tags - strona 3
Gorący temat
Podwójne widzenie - przyczyny, objawy, leczenie
Sprawdź czy z Twoim układem nerwowym jest wszystko w porządku »
Objawy zespołu Marfana
Zespół Marfana jest chorobą genetyczną, wywołuje ona wiele zaburzeń w organizmie m.in. narządów ruchu, układu szkieletowego, aparatu wzroku, serca i naczyń krwionośnych. Jest ona niezmiernie rzadka i w zdecydowanej większości przypadków dziedziczna. Należy zapoznać się z objawami tej choroby, ponieważ nieleczona i niekontrolowana ...
Objawy częstoskurczu komorowego w kardiomopatii
Częstoskurcz komorowy to inaczej arytmia serca, czyli nieprawidłowe bicie mięśnia sercowego. Przyczynami zaburzeń mogą być wady wrodzone lub zewnętrzne wtórne. Choroba posiada liczne objawy, które stanowią sygnały o pojawieniu się schorzenia. Często mogą być one bolesne i zagrażające zdrowiu pacjenta....
Nowe odkrycia nad przyczyną mięśniaków macicy
Mięśniaki macicy to łagodne guzy, które dotykają milionów kobiet. Mogą powodować bóle, krwawienie i bezpłodność. Są też najpowszechniejszą przyczyną histerektomii. W Finlandii każdego roku przeprowadza się 8 000 tych zabiegów. Naukowcy z fińskiej akademii Academy of Finland’s Centre of Excellence in...
Masz halluksy? Podziękuj rodzicom
Nowe badanie pokazuje, że Europejczycy dziedziczą po swoich rodzicach powszechną wadę stóp, zwaną halluksami (hallux valgus, paluch koślawy), a także deformację mniejszego palca, taką jak palec młotkowaty. Naukowcy opublikowali swoje odkrycia w Arthritis Care & Research....
Nowa metoda wczesnego wykrywania raka jelita
Nowa bardzo czuła metoda wykrywania genetycznych wariacji, które odpowiadają za rozwój raka jelita grubego, może służyć do nieinwazyjnego skryningu nowotworów, według najnowszego badania, zamieszczonego w Cancer Prevention Research....
Objawy łysienia u dzieci
Są różne odmiany łysienia u dzieci, i przyczyny są zazwyczaj różnorodne. Zazwyczaj jest to kwestia genetyczna i nie da się przed tych uchronić. Dlatego warto zapoznać się z objawami, aby móc jak najszybciej pomóc naszym pociechom, ponieważ leczenie jest niestandardowe....
Objawy zespołu Turnera
Zespół Turnera to wrodzona wada genetyczna, polegająca na braku lub zniekształceniu jednego z chromosomów u płci żeńskiej. Choroba może być wykryta w różnych okresach życia, jednak często do rozpoznania dochodzi wtedy, kiedy objawy choroby są bardzo widoczne, m.in. gdy widać zahamowanie wzrostu oraz problemów z płodnością....
Objawy dysplazji ektodermalnej
Dysplazja ektodermalna to rzadka choroba genetyczna występująca głównie u chłopców. Jej objawy różnią się u poszczególnych osób, ponieważ wadliwy gen atakuje różne części ciała.
Nowy wirus grypy odkryty u niemowlaka w Ontario
Nowy wirus grypy został odkryty, kiedy pewne dziecko zostało zarażone dwoma szczepami grypy – wirusem pandemicznym H1N1 oraz wirusem grypy sezonowej H3N2 – donoszą lekarze kanadyjscy. Dziecko w wieku 16 miesięcy, z regionu Toronto zostało hospitalizowane w dniu 24 stycznia 2011 roku i zostało w szpitalu przez 15 godzin, zanim mog...
Terapia genowa: Europa jest na tak
Dystrybucja kosztownego leczenia genetycznego, które pozwala walczyć z rzadką chorobą, właśnie dostała zielone światło od Komisji Europejskiej. Terapia genowa, stanowiąca nowy etap w rozwoju bardzo kosztownych, nowoczesnych biotechnologii, została zaakceptowana przez władze europejskie po raz pierwszy na Zachodzie....