Co to jest choroba Huntigtona?
Jest to dziedziczna dolegliwość, która dotyka mózgu ofiary. Choroba ta niszczy komórki nerwowe, a to powoduje spadek poziomów neuroprzekaźników, czyli substancji, które pozwalają na przewodzenie sygnałów w mózgu.
Choroba Huntingtona charakteryzuje się bezwolnymi ruchami, niezamierzonymi, utratą zdolności umysłowych oraz zmianami dotyczącymi osobowości albo zachowania.
Niezwykle szybka poprawa wyników
Oczekiwaliśmy zmiany, ale nie całkowitego odzyskania zdolności motorycznych, tak jak to się stało w tym przypadku. Nasze doświadczenia sprawiają, że z optymizmem patrzymy teraz w przyszłość, mówi jeszcze pani Simonetta Sipione.
Nie wolno też zapominać o fakcie, że nasze odkrycie daje również nadzieję wszystkim tym osobom, które w tym momencie cierpią z powodu choroby Huntingtona, podsumowuje badaczka z uniwersytetu Université Alberta.
Nie tylko Huntington
Molekuła, która została podana pacjentom, była już przetestowana w leczeniu innych chorób. Pozwoliło to więc przyśpieszyć proces, a to oznacza, że próby kliniczne dotyczące leczenia choroby Huntingtona będą mogły zacząc się już w ciągu dwóch najbliższych lat.
Są to niewątpliwie dobre wieści dla pacjentów i ich rodzin.
Objawy pląsawicy Huntingtona
Pląsawica Huntingtona jest genetyczną chorobą układu nerwowego. Choroba pojawia się w związku z mutacją w genie, która przyczynia się do obumierania komórek w mózgu, od których bezpośrednio zależą ruchy ciała, emocje, myślenie oraz postrzeganie świata. W rzeczywistości choroba prowadzi do utraty kontroli n... czytaj więcej
Trisomia 21: możliwe leczenie niedoboru intelektualnego?
Tego roku, Międzynarodowa Nagroda Sisley, Prix International Sisley - Jérôme Lejeune, została przyznana profesorowi Williamowi Mobley za jego prace nad trisomią 21. Dzięki nim, możliwe jest działanie na niedobory intelektualne, na które cierpią ludzie chorzy na trisomię 21. Trisomia 21 (T21, zespół Downa) charakt... czytaj więcej

Brak komentarzy