Krewni pacjentów ze szpiczakiem mnogim są również czterokrotnie bardziej zagrożeni zachorowaniem na tę chorobę. Może to wynikać zarówno z czynników środowiskowych, jak i z czynników genetycznych, ale do teraz naukowcy nie byli w stanie określić żadnego odpowiedzialnego genu, jak stwierdza artykuł opublikowany w wersji online przeglądu Nature Genetics .
Szpiczak mnogi staje się bardziej powszechny w miarę tego jak populacja się starzeje, dlatego też coraz ważniejsze staje się znalezienie nowych lekarstw.
Posługując się techniką nazywaną genome wide association study (GWAS), naukowcy przeskanowali DNA 1 675 pacjenów ze szpiczakiem mnogim i porównali je z DNA 5 900 zdrowych ludzi. W ten sposób, naukowcy znaleźli dwa regiony genomu, które były bardziej powszechne dla ludzi ze szpiczakiem mnogim i były powiązane z większym ryzykiem zachorowania na tę chorobę.
Jak mówi Eric Low, dyrektor wykonawczy Myeloma UK, zrozumienie biologii i genetycznych podstaw pojawienia się i postępowania szpiczaka mnogiego jest ekstremalnie ważne, i poprowadzi nas do do lepszych badań przesiewowych, wcześniejszej diagnozy oraz lepszego leczenia w przyszłości. Mimo wszystkich konsekwencji, jakie może mieć to dla rodzin chorych, w sumie ryzyko zachorowania na szpiczaka mnogiego pozostaje bardzo niskie.
Objawy szpiczaka mnogiego
Szpiczak mnogi jest to nowotwór układu krwiotwórczego. Choroba ta najczęściej pojawia się u osób starszych, a ryzyko zachorowania wzrasta wraz z wiekiem. Stanowi on 1% wszystkich nowotworów oraz ok. 15% nowotworów układu krwiotwórczego. Występuje ponad 2 – krotnie częściej u mężczyzn. Wyr&oa... czytaj więcej
Skolioza idiopatyczna: poznamy przyczyny?
Naukowcy japońscy z RIKEN Center for Integrative Medical Science donoszą w badaniu opublikowanym w Nature Genetics, iż udało im się zidentyfikować gen odpowiedzialny za młodzieńczą skoliozę idiopatyczną (AIS) u osób pochodzenia kaukaskiego i azjatyckiego. Gen ten odpowiada za rozwój kręgosłupa w okresie dzieciństwa.... czytaj więcej
Brak komentarzy